材料與方法
(一)材料採集與處理
本試驗所採的種子為嘉義市蘭潭、仁義潭附近所採集而來，種子是在1999 年10 月、11 月、12 月採收。種子於採集後先利用水選法去除上浮種子，然後再置於室內風乾兩天，再置於乾燥箱乾燥，乾燥溫度設定為30℃，進一步降低種子含水率至10%以下，處理好的種子置於-25℃冰櫃中，直到試驗前才取出。
(二)種子休眠解除方法之探討
1.冷層積處理對紅毛草種子休眠解除之影響自冰櫃中取出處理好的種子，置於內徑 10cm 之培養皿供發芽試驗用，每一培養皿均置放濾紙，內放10cc 蒸餾水，其上置放紅毛草種子50 粒，再分別置於5℃、10℃及15℃之冷藏庫中層積，層積時間1、2、3、4 及8 個星期後分別取出，並與未層積處理者為對照，置於25/20℃之生長箱中，調查其發芽能力，試驗採CRD 設計，每處理3 重複，共48 個培養皿，每天調查其發芽數，當種子胚根生長達2mm 時即認定已發芽，然後將種子移除並記錄。
2.冷凍法處理對紅毛草種子休眠解除之影響
自冰櫃中取出處理好的種子，置於內徑 10cm 之培養皿供發芽試驗用，每一培養皿均置放濾紙，內放10cc 蒸餾水，其上置放紅毛草種子50 粒，置於冷凍箱（冷凍箱溫度為-25℃） 0、3 及7 天，然後置於30/25℃、25/20℃、23/13℃及20/15℃（日/夜）變溫之生長箱中，每處理3 重複，試驗採CRD設計，每天調查其發芽數，當種子胚根生長達2mm 時即認定已發芽，然後將種子移除並記錄。
3.淋洗法處理對紅毛草種子休眠解除之影響
將種子置於縫製的尼龍袋中以流動之自來水緩慢的清洗 0、24 及48 小時後，種子從袋裡倒出並置於內徑10cm 培養皿中，培養皿先放濾紙並且加入10c.c.的水，其上置放紅毛草種子50 粒，置於25/20℃之生長箱中，每處理3 重複，試驗採CRD 設計，每天調查其發芽數，當種子胚根生長達2mm時即認定已發芽，然後將種子移除並記錄。
4.不同GA3 濃度對紅毛草種子休眠解除之影響
調配 GA3 濃度分別為0、0.01、0.05、0.1、0.15、0.2、0.25、0.3 及0.4%九種處理，然後取內徑10 ㎝之培養皿供發芽試驗用，每一培養皿均置放濾紙，並以配好的GA3 溶液潤濕至濾紙吸水飽和為止，而後每一發芽皿均勻置放種子50 粒，置於25/20℃之生長箱中，每處理3 重複，試驗採CRD 設計，每天調查其發芽數，當種子胚根生長達2mm 時即認定已發芽，然後將種子移除並記錄。
5.不同濃硫酸濃度對紅毛草種子休眠解除之影響
種子被裝在纖維做的細網之架子上，並且浸於 0%、50%、75%及100%濃硫酸中3 分鐘，以自來水洗30 分鐘，再用蒸餾水沖洗，置於內徑10cm 培養皿中，培養皿先放濾紙並且加入10cc 的水，其上置放紅毛草種子50 粒，置於25/20℃之生長箱中，每處理3 重複，試驗採CRD 設計，每天調查其發芽數，當種子胚根生長達2mm 時即認定已發芽，然後將種子移除並記錄。
(三) 發芽能力調查:
發芽率＝發芽期間發芽種子數（N）/總播種種子數×100%
發芽速率指數(Maguire,1962)= Σ(f/d)
Σ: 總和， f : 播種後第d 天發芽之種子數
d : 播種後天數， N : 總發芽種子數
(四) 統計分析方法:
所得資料以電腦套裝軟體SAS 進行變方分析及進行最小顯著差異測驗法(least significant difference test)，以比較處理平均值間之差異。(侯與吳, 2002 )
以上就是為什麼我需要這麼多種子的原因
沒有種子...我什麼都不能進行
所以不剝行嗎?!
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